lunedì, 17 Marzo , 25

Tregua in Ucraina, “distanze ridotte” tra Usa e Russia

(Adnkronos) - Stati Uniti e Russia più vicini...

Atalanta-Inter 0-2, gol di Carlos Augusto e Lautaro: Inzaghi allunga in vetta

(Adnkronos) - L'Inter vince 2-0 sul campo dell'Atalanta...

Tag: Malattie rare

Malattie rare, il valore della comunicazione: esperti e associazioni a confronto a Villa Bruno

Domani 15 Marzo dalle 9:30 alle 12:30 a Villa Bruno a San Giorgio a Cremano si terrà un incontro organizzato in occasione della Giornata...

Malattie rare, Torracca (Apacs): “Primo farmaco per Egpa una rivoluzione nella cura”

(Adnkronos) - "L'Egpa è una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un'accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi,...

Malattie rare, Dianin (Simmesn): “Screening neonatale per 49 patologie ma 7 da inserire”

(Adnkronos) - "Con il decreto ministeriale del 2016 l'Italia è diventata pioniera in tutto il mondo, siamo secondi solo all'America, sul numero di...

Malattie rare, Boschi: “Screening per Sma in molte Regioni manca però decreto attuativo”

(Adnkronos) - "Molte regioni ormai hanno incluso nello screening neonatale esteso anche la Sma", atrofia muscolare spinale "e altre patologie. Purtroppo però, ad...

Malattie rare, Giglio (UniCa): “Screening neonatali migliorano salute e abbattono costi”

(Adnkronos) - "Sicuramente la genetica offrirà delle possibilità" di impiego non solo per gli screening neonatali, ma "anche per quanto riguarda gli screening...

Malattie rare, per l’ipofosfatasia Aifa approva rimborso terapia enzimatica sostitutiva

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine indicata per...

Malattie rare, partnership Aisla-Regione Calabria per formazione ‘Familiar-mente’

(Adnkronos) - I nuovi assistenti familiari formati nell'ambito del progetto 'Familiar-mente, il valore della cura', frutto della collaborazione tra Aisla (Associazione italiana sclerosi...

Malattie rare, a Modena il primo Clinical trial center italiano per terapia genica

(Adnkronos) - Un nuovo modello di sviluppo di terapia genica per il trattamento delle malattie rare si fa strada in Italia. Entro fine...

Malattie rare, Cappellacci (Fi): “Garantire equità accesso a cure su tutto il territorio”

(Adnkronos) - "Non finirò mai di ringraziare la Federazione Uniamo per tutto ciò che fa, perché chi soffre di una malattia rara, oltre...

Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): “Aiuto di tutti per strutturare reti supporto”

(Adnkronos) - "E' importante far conoscere le malattie rare, è importante far capire i bisogni delle persone con malattie rare, è importante parlarne....

Malattie rare, Cappelacci (Fi): “Garantire equità accesso a cure su tutto il territorio”

(Adnkronos) - "Non finirò mai di ringraziare la Federazione Uniamo per tutto ciò che fa, perché chi soffre di una malattia rara, oltre...

Malattie rare, Piccinini (Chiesi Grd): “Al fianco di Uniamo per sensibilizzare società”

(Adnkronos) - "Anche quest'anno siamo felici e onorati di aver partecipato alla campagna che Uniamo ha svolto in questo periodo, in termini di...

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